Communiqué de presse

Patiromer soumis à l’EMA en vue de son autorisation dans l’Union européenne

Lundi 25 avril 2016, ↓ accès direct au téléchargement

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma soumet une demande d’autorisation de mise sur le marché en vue de l’autorisation en Europe de Patiromer pour le traitement de l’hyperkaliémie

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma a soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Patiromer à l’Agence européenne des médicaments (EMA). L’entreprise cherche à obtenir l’autorisation de Patiromer pour le traitement de l’hyperkaliémie, ou l’augmentation du taux de potassium dans le sang, dans l’Union européenne (UE) au travers de la procédure centralisée de l’UE.

En août 2015, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP), une société commune de Galenica et Fresenius Medical Care, et Relypsa, Inc. ont conclu un partenariat exclusif pour la commercialisation de l’adsorbant de potassium Patiromer en Europe et dans d’autres régions.

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