Retrait préventif de certains emballages d’Algifor^® Liquid caps 400

C’est un fabricant tiers qui produit et emballe les Algifor^® Liquid caps 400 pour Verfora. A la suite d’une erreur humaine, un médicament différent, qui était également en production chez le fabricant à ce moment-là, a été emballé dans une boîte d’Algifor^® Liquid caps 400. Le fabricant tiers assume l’entière responsabilité de cette erreur.

Cet autre médicament (Dioctyl 100mg) est utilisé pour ramollir les selles dures et sèches. Si un patient devait l’avaler à la place d’un d’Algifor^® Liquid caps 400, celui-ci aurait des selles un peu plus molles ou plus fréquentes. Dioctyl a peu d’effets secondaires. Il peut arriver qu’une réaction d’hypersensibilité à l’un des colorants (E110 et E104) du Dioctyl se produise chez certaines personnes.

Jusqu’à présent, un seul blister erroné a été retrouvé dans un emballage d’Algifor^® Liquid caps 400. Etant donné qu’on ne peut pas exclure d’autres cas d’erreur, Verfora procède à un retrait préventif en accord avec Swissmedic.

Les emballages estampillés du numéro de lot 309168A, sur le marché depuis le 3 mars 2020, sont concernés. A des fins de sécurité, les clients ayant acheté une de ces boîtes sont priés de contrôler que les blister portent l’inscription «Algifor^®» et, dans le cas où un autre produit se trouverait à l’intérieur, de retourner immédiatement la boîte à leur médecin, dans une pharmacie ou une droguerie.